Im depVACTERL-Projekt (InnovationsFoRUM: IF-021-22) wird der Einfluss von Shh- und Wnt-Signalwegen auf die primäre Zilie in HEK293-Zellen sowie Hühner- und Zebrafischembryonen untersucht. Ziel ist die Verknüpfung zellulärer Signalprozesse mit tiermodellübergreifenden Phänotypen, um Zusammenhänge mit der VACTERL-Assoziation zu identifizieren.

Im Chorionallantoismembran (CAM)-Modell wird der Piezo1-CXCR4-Signalweg in Neuroblastomzellen analysiert und dessen Einfluss auf Tumorwachstum und Vaskulogenese untersucht. Ergänzt wird das Projekt durch ein Tumor-Biobanking sowie geplante proteomische Analysen.

Im Hühnerembryo-Modell wurde gezeigt, dass Dexamethason eine CXCR4/SDF1-abhängige Fehlbildung der ventralen Bauchwand auslöst (Bablok et al., 2024). Das aktuelle Interesse gilt unter anderem dem Mechanorezeptorkanal Piezo1, eng mit CXCR4 verknüpft, das eventuell eine weitere zentrale Rolle spielt. Parallel korrelieren experimentelle Befunde mit klinischen Gewebeproben betroffener Neugeborener.

Unter simulierten Mikrogravitationsbedingungen wird in Zellkulturen und an Zebrafischembryonen die Funktion der primären Zilie sowie assoziierter Ionenkanäle erforscht, um ihre potenzielle Rolle als zelluläre Schwerkraftsensor zu verstehen.

Die klinisch-experimentelle Forschung setzte auf nicht-invasive Monitoringmethoden wie Nahinfrarotspektroskopie (NIRS), Impedanzkardiometrie und Hautleitfähigkeitsalgesimetrie, um die zerebrale und systemische Hämodynamik sowie das Schmerzempfinden bei Neugeborenen und Säuglingen im perioperativen Setting zu erfassen. Ziel ist es, besonders vulnerable Phasen frühzeitig zu erkennen und so die patientennahe Versorgung zu optimieren.